订单减少CGT CDMO龙头业绩亏损

　　天选团队近日，Oxford Biomedica发布2022年财报。财报显示，2022年Oxford营收1.4亿英镑，同比下降2%，与去年收入持平。研发费用支出6090万英镑，同比上升51.5%。2022年度的亏损为480.4万英镑（2021年：236.6万英镑）。

　　2022年9月，Oxford Biomedica宣布，将裁员并出售其位于英国牛津市的工厂以削减成本；财报显示，2022年上半年Oxford 营收6400万英镑，下降21%，主要因为COVID-19 疫苗制造的减少。

　　截止到2022年底，Oxford Biomedica正在为超过30个客户提供CDMO服务，工作涵盖早期和晚期的大型药品和创新的生物技术。

　　Oxford Biomedica拥有行业领先的慢病毒载体递送系统平台，与许多生物医药公司建立了广泛的合作伙伴关系，其中与诺华合作的Kymriah是首个获得FDA批准的慢病毒载体疗法。

　　作为全球第一款CAR-T药物，Kymriah被用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）、复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）以及先前接受过二线或多线治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成人患者。

　　该药物2022年由美国FDA和欧盟批准通过，将患者的T细胞进行基因修饰表达一种旨在靶向抗原CD19的嵌合抗原受体（CAR），以此来治疗肿瘤。CD19是一种表达于多种血液肿瘤细胞表面的抗原蛋白，天选包括B细胞淋巴瘤和白血病细胞。

　　此外，Oxford Biomedica也有自己的研发项目，主要集中在CGT领域，其中基因疗法AXO-Lenti-PD，通过构建慢病毒载体同时转导AADC、GCH1、TH这三种多巴胺合成的关键酶基因来增加多巴胺合成，从而达到治疗帕金森病的效果。目前该药物正处于临床二期阶段，有效性仍待验证。

　　Oxford Biomedica（伦敦证券交易所代码：OXB）是一家以质量和创新为主导的病毒载体CDMO，其使命是使其客户能够为世界各地的患者提供改变生命的疗法。

　　公司是细胞和基因治疗的先驱之一，在病毒载体方面拥有超过25年的经验；大多数基因疗法背后的驱动力。该公司与世界上一些最具创新性的制药和生物技术公司合作，提供慢病毒、腺相关病毒(AAV)和腺病毒载体方面的病毒载体开发和制造专业知识。Oxford Biomedica 的世界级能力涵盖从早期开发到商业化。这些能力得到强大的质量保证系统、分析方法和深厚的监管专业知识的支持。